Niehamujący mutant domeny rusztowania jaskini-1 wzmacnia syntezę NO pochodzącą z eNOS i rozszerzenie naczyń u myszy ad 5

Komórki inkubowano przez 6 godzin z peptydem (10 .M), płukano i wizualizowano za pomocą mikroskopii epifluorescencyjnej. Wyświetlane są typowe dane. Pasek skali: 20 m. (C) Zależnie od dawki Cavnoxin zmniejsza co-IP eNOS po Cav-1 IP w BAEC. Komórki pozostawiono nietraktowane (Ctrl) lub traktowano przez 6 godzin AP lub Cavnoxin (5. Read more „Niehamujący mutant domeny rusztowania jaskini-1 wzmacnia syntezę NO pochodzącą z eNOS i rozszerzenie naczyń u myszy ad 5”

Funkcjonalny receptor androgenowy nie jest wystarczający, aby umożliwić estradiolowi ochronę kości po gonadektomii u myszy z niedoborem receptora estradiolu czesc 4

BV / TV i Tb.BMD były chronione przed utratą masy kostnej po orchidektomii za pomocą leczenia testosteronem. Leczenie antyandrogenowe częściowo ujawniło utratę masy kostnej obserwowaną po orchidektomii po podaniu myszom obu genotypów pozorowanym. (c) Zwiększone ObS / BS, BFR / BS i OcS / BS po orchidektomii zostały powstrzymane przez leczenie testosteronem w obu WT i ER. /. mężczyźni. Read more „Funkcjonalny receptor androgenowy nie jest wystarczający, aby umożliwić estradiolowi ochronę kości po gonadektomii u myszy z niedoborem receptora estradiolu czesc 4”

TGF- przełącza się z supresora nowotworu na czynnik prometastatyczny w modelu progresji raka piersi ad 7

Pod tym względem nasz system modelowy różni się od wcześniejszych prac Schwarza i in., W których TGF-. wykazano, że hamuje proliferację in vitro niemetastatycznych fibroblastów, ale stymuluje proliferację ich przerzutowych pochodnych (18). To, czy różne wyniki odzwierciedlają zasadniczą różnicę w mechanizmach przerzutowych między rakiem a nowotworami pochodzenia mezenchymalnego, nie jest jasne. Nie zaobserwowaliśmy również żadnych poważnych różnic in vitro między czterema liniami komórkowymi pod względem ich zdolności do aktywowania szlaków przekazywania sygnału Smad lub regulowania ekspresji prototypowych genów regulowanych przez TGF-., takich jak fibronektyna i c-myc. Zatem biologia in vitro linii komórkowych nie daje obecnie wglądu w mechanizmy leżące u podstaw przerzutów przerzutowych. Read more „TGF- przełącza się z supresora nowotworu na czynnik prometastatyczny w modelu progresji raka piersi ad 7”

Genetyczne podstawy autoimmunizacji ad 7

Algorytmy Bayesa zostały opracowane w celu dokładnego odwzorowania wiarygodnych zestawów potencjalnych SNP kandydatów (37, 86) na podstawie gęstych danych genotypowych (np. Dane Immunochip [odn. 76]) lub na podstawie imputacji danych rzadkich genotypów do 1000 Projekt Genomes (87). (B) Około 90% wariantów przyczynowych związanych z chorobami autoimmunologicznymi jest niekodowanych. Mapy chromatyny w całym genomie dla aktywnych elementów regulatorowych w pierwotnych komórkach odpornościowych w warunkach spoczynkowych i stymulowanych służą jako potężny zasób do identyfikacji funkcjonalnych elementów niekodujących, które mogą być zakłócane przez warianty związane z chorobą. Read more „Genetyczne podstawy autoimmunizacji ad 7”